机构类型:基因公司
机构地址:辽宁省沈阳市苏家屯区海棠街66号
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目,如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理.
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| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 脊肌萎缩症SMN1基因筛查 | ¥ 400 |
套餐名称:脊肌萎缩症SMN1基因筛查
套餐分类:基因疾病
检测品牌:华云基因
样本类型:静脉血
样本要求:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性:1周室温,1月冷藏,1年冷冻
检测方法:多重连接探针扩增技术(MLPA)
采样方式:自行采样,现场采样,上门采样
时间周期:15工作日
套餐价格:400
套餐原价:500
价格区间:300-1000
基因类型:遗传基因
疾病类型:其它
适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性
临床应用:检测SMN1基因外显子7、8的缺失。

脊肌萎缩症SMN1基因筛查是一种基因检测技术,用于检测脊肌萎缩症患者是否携带SMN1基因突变。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。
技术介绍:脊肌萎缩症SMN1基因筛查是一种分子遗传学检测技术,通过检测患者的DNA样本中SMN1基因的突变情况来判断其是否携带脊肌萎缩症的遗传风险。
检测原理:脊肌萎缩症是由SMN1基因缺失或突变引起的一种遗传性疾病。通过对患者的DNA样本进行PCR扩增,然后利用荧光检测技术分析PCR产物中的SMN1基因的突变情况,从而确定是否存在突变。
采样方式:脊肌萎缩症SMN1基因筛查的采样方式非常简便,只需要采集患者的口腔黏膜细胞或者血液样本即可。采集口腔黏膜细胞可以通过刮取口腔内壁的黏膜细胞,采集血液样本可以通过常规的抽血操作进行。
检测方法:脊肌萎缩症SMN1基因筛查的检测方法主要包括PCR扩增和荧光检测。首先,将采集到的DNA样本进行PCR扩增,扩增产物中SMN1基因的突变位点将会被扩增出来。然后,通过荧光检测技术分析PCR产物中的突变位点,根据荧光信号的强弱来判断是否存在SMN1基因的突变。
优点:相比传统的遗传学检测方法,脊肌萎缩症SMN1基因筛查具有以下优点。首先,该检测方法准确性高,可以快速、精确地确定患者是否存在SMN1基因的突变。其次,采样方式简便,无创伤性,对患者无痛苦,适用于各个年龄段的人群。此外,脊肌萎缩症SMN1基因筛查可以帮助患者及早了解自己的遗传风险,提前采取预防措施或进行治疗,有助于减少疾病的发生和发展。
总之,脊肌萎缩症SMN1基因筛查是一种准确、简便的分子遗传学检测技术,通过检测患者DNA样本中的SMN1基因突变情况来判断其是否携带脊肌萎缩症的遗传风险。如果您需要进行该基因检测,可以通过“搜基因”平台预约下单,预约咨询热线:,预约官网:www.sojiyin.com。
最近更新时间:2026-03-14 15:13:52
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间:为了能成功提交订单,检测前1个工作日15:00前预订,请尽早预订。
检测时间:工作日周一到周五8:00-17:00,来现场办理请出示预约信息,跟随工作人员办理。
检测地点:辽宁省沈阳市苏家屯区海棠街66号
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住距离毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,再装入相应的信封中。
血痕样本采集方法
用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时,用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。