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1p/19q染色体缺失检测 (FISH,组织)

搜基因-沈阳1p/19q染色体缺失检测 (FISH,组织)去哪里做,套餐费用是多少？1p/19q染色体缺失检测 (FISH,组织)项目价格明细、检测位点以及检测注意事项，仅供参考,以本地机构办理为准：¥2000

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沈阳华云基因检测中心

机构类型：基因公司

机构地址：辽宁省沈阳市苏家屯区海棠街66号

检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)

注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目，如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理.

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套餐介绍

套餐名称	市场价	现价
1p/19q染色体缺失检测 (FISH,组织)	~~￥ 2500~~	￥ 2000

套餐名称：1p/19q染色体缺失检测 (FISH,组织)

套餐分类：基因疾病

检测品牌：华云基因

样本类型：组织切片

样本要求：蜡块或4-6μm厚白片10-12张；长期室温，禁止冷藏，禁止冷冻

检测方法：荧光原位杂交(FISH)

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：2000

套餐原价：2500

价格区间：1500-3000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：脑瘤

适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用：辅助诊断脑胶质瘤、指导临床治疗和预后判断

1p/19q染色体缺失检测 (FISH,组织)

1p/19q染色体缺失检测 (FISH,组织)是一种基因检测技术，用于检测1p和19q染色体的缺失情况。以下是对该技术的详细介绍。

技术介绍：1p/19q染色体缺失检测是一种通过荧光原位杂交（FISH）技术来检测染色体缺失的方法。该方法主要用于脑胶质瘤的诊断和预后评估。脑胶质瘤是一种常见的脑肿瘤，而1p/19q染色体缺失被认为是脑胶质瘤的一个重要标志。

检测原理：该检测方法的原理是利用荧光标记的探针与靶基因结合，通过荧光显微镜观察染色体的缺失情况。在1p/19q染色体缺失检测中，使用两种不同颜色的探针，一种与1p染色体区域结合，另一种与19q染色体区域结合。正常情况下，两种颜色的荧光信号都会同时出现；而当染色体缺失时，某一种颜色的信号会消失。

采样方式：进行1p/19q染色体缺失检测需要脑组织样本。一般情况下，脑组织样本是通过手术切除或活检获得的。采集到的脑组织样本会被制备成切片或细胞悬液，以便进行FISH检测。

检测方法：1p/19q染色体缺失检测主要通过FISH技术进行。首先，将荧光标记的探针与脑组织样本中的细胞核DNA结合。然后使用荧光显微镜观察细胞核中的荧光信号。正常情况下，1p和19q区域都会有荧光信号，而染色体缺失的区域则会缺少相应的荧光信号。

优点：1p/19q染色体缺失检测具有以下优点：1. 高度特异性：该检测方法能够准确地检测染色体缺失，提供可靠的诊断结果。2. 高度敏感性：该方法对于低度缺失的染色体也能进行有效检测。3. 快速和简便：相对于传统的染色体分析方法，1p/19q染色体缺失检测具有更快的检测速度和更简便的操作流程。

总结：1p/19q染色体缺失检测是一种通过FISH技术来检测脑胶质瘤的关键基因缺失情况的方法。它是一种准确、敏感、快速和简便的检测方法，可以为脑胶质瘤的诊断和预后评估提供重要信息。如果您需要进行1p/19q染色体缺失检测，可以通过“搜基因”平台预约下单，预约咨询热线：，预约官网：www.sojiyin.com。

最近更新时间：2026-03-20 20:44:47